HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪
HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪的制造符合中国药典2025年版四部 通则 0613凝点测定法所规定的技术要求以及十一烯酸药用辅料专门规定的条件要求。【性状】本品为淡黄色至黄色的液体，遇冷则成乳白色的结晶性团块；有特臭；专为其凝点测试设计。
一、HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪检查方法：
十一烯酸的凝点（通则0613）不低于21℃。
二、HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪主要功能特点：
1、7寸工业级彩色触摸显示器，全中文操作界面，实时显示试样凝固点过程的温度曲线。
2、HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪自动搅拌，自动判断凝固点、自动打印测试数据。
3、采用高性能压缩机，低噪音、降温快。
4、采用高精度温度传感器，内置温度校正，检测结果可靠。
5、仪器浴槽为杜瓦瓶材质，耐低温和高温范围宽、根据实验要求选用适合的温度来实验。
6、HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪采用电机搅拌，特殊机械搅拌装置，搅拌均匀。
三、HSY-0613GA 十一烯酸全自动药物凝固点测定仪技术参数：
1、工作电源： AC220V±10% 50Hz
2、依据标准： 2025版中国药典
3、显示方式:  7寸工业级彩色液晶触摸屏，全中文操作界面
4、控制系统： 工业级PLC控制
5、冷浴温度范围： -40～80 ℃，分辨率 0.1 ℃
6、测温元件:  高精度温度传感器
7、工作单元： 单浴双孔（可独立可同时实验）
8、恒温浴液： 防冻液、水或酒精（依据恒温浴实验要求）
9、搅拌方式：  电机搅拌，60次/min
10、制冷方式:  压缩机制冷
11、数据输入:  触摸屏数据输入
12、数据输出:  微型热敏打印机，自动打印，打印快速、清晰
13、存储数据:  自动储存1000个测定结果，可随时查看或打印历史测试数据
14、环境温度:  5℃～30℃
15、相对湿度： 30～70%RH